INTERGARD austo pluošto protezai dengti kolagenu ir pagaminti naudojant išskirtinę tankaus audimo technologiją, kuomet labai smulkūs gijos siūlai standžiai suaudžiami patentuoto kolageno padengimo proceso metu. Šiuo metodu gaminamų protezų medžiagos ir siūlių tvirtumas prilygsta mazgui.
Perclose ProGlide™ SMC mechaninė kraujagyslių uždarymo sistema įeina į saugią, neužmaskuojamą poodinę siūlę, skatinančią pirminį gijimą ir neturinti jokių pakartotinės prieigos apribojimų.
Sausgyslių fiksavimui prie kaulo Arthrex sukūrė inkarines sistemas.
Šeivikaulio stabilizavimui Arthrex sukūrė minimaliai invazinę techniką nenaudojant sraigtų, kurios pagalba operacijos atliekamos greičiau, yra palankesnės pacientui, mažiau traumuojančios.
Fiziologiniai tyrimai intervencinėje kardiologijoje padeda priimti teisingą sprendimą esant ribinėms ir kliniškai neaiškioms stenozėms vainikinėse širdies kraujagyslėse. Atnaujintos ir patobulintos Abbott „PressureWire X“ vielos leis dar patikimiau atlikti frakcinės tėkmės rezervo (FFR) tyrimus ne tik maksimalios hiperimijos metu, o taip pat ir vieną iš vadinamų „ramybės indekso“ (resting indices) tyrimų, kurių tikslumas ir specifiškumas dar labiau priklauso nuo matavimo metu atsirandančių nuokrypių.
NanoScope ir Nano instrumentų dėka Arthrex vėl artroskopinių operacijų priešakyje. Minimaliai invazinis, atraumatinis pacientų sąnarinių ertmių ištyrimas leidžia greitai ir efektyviai atlikti pirminę pacientų apžiūrą bei atlikti minimalias artroskopines procedūras.
Po nesėkmingos kelio sąnario artroplastikos ir (arba) osteosintezės metu nesant galimybės atlikti prailginimo funkcijos, artrodezė gali būti vienintelė chirurginė galimybė sąnariui stabilizuoti. LINK Endo-Model Knee Fusion kelio sintezės vinies implantavimas įgalina greitą ir patogų paciento mobilizavimą. Šia sistema taip pat galima sureguliuoti kojų ilgį.
Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams FDA išplatino pranešimą pavadinimu „ATNAUJINIMAS: Periferinių arterijų ligų gydymas balionėliais, padengtais paklitakseliu, ir paklitakselio praplatėjimo stentais, kurie gali būti susiję su padidėjusiu mirštamumu“.
Naujausi STOPDAPT2 randomizuoto kontroliuojamo tyrimo su 3000 pacientų duomenys patvirtina, kad XIENCE stentuotiems pacientams 1 mėnesio DAPT terapijos vartojimo saugumas nenusileidžia 12 mėnesių DAPT vartojimo saugumui, atsižvelgiant į pirminių išeičių baigtis – nepageidaujamus širdies ir kraujagyslių reiškinius (NACE – cardiovascular death, MI, Def ST, Stroke, or TIMI major/minor bleeding).
Įvairūs metodai buvo naudojami tulžies takų mėginiams atrinkti, įskaitant perkutaninę aspiracinę biopsiją, intraluminalinius tulžies plovimus ir tulžies citologinę analizę. Tačiau nė vienas iš šių metodų nėra ypač jautrus diagnozuojant tulžies takų piktybinius navikus. Mes norime pristatyti pagerintą diagnostinį tikslumą, naudojant modifikuotą perkutaninės transluminalinės biopsijos metodą pacientams, sergantiems šia liga.
